膳食补充剂规则
要点：要销售膳食补充剂，您须在TikTok Shop 商家中心的 资质中心提交相关文件予以审核。您需要提交的文件取决于您是商品的生产商、进口商、贴牌商还是经销商。
请查看《处理类目资质申请驳回》指南，了解被拒后如何重新提交文件。
本规则介绍了在平台销售膳食补充剂时必须满足的要求。
膳食补充剂
膳食补充剂指含有支持日常饮食的成分的口服类商品。这类成分包括维生素、矿物质、草药成分、植物成分和氨基酸。本规则适用于以下类型的膳食补充剂：
- 美容补充剂
- 健身补充剂
- 维生素、矿物质和保健品
- 孕妇补充剂
- 草药补充剂
平台禁止销售以下类型的膳食补充剂：
- 体重管理类补充剂，如食欲抑制剂、碳水化合物控制剂、减肥奶昔、燃脂类商品、代餐棒、代餐饮料、减肥棒等。
- 精神健康类补充剂
- 性健康类补充剂，如增强性功能的补充剂和睾酮补充剂。
请参阅《禁售商品规则(美国跨境)》了解更多信息。
销售膳食补充剂的要求
要在平台销售膳食补充剂必须通过类目资质流程。该流程要求您提交相关文件，证明您已获得膳食补充剂销售资格。通过流程审核后就能在平台销售这类商品了。
请根据您的情况选择以下相关内容
对制造商、进口商和贴牌商的文件要求：
如您正在申请销售您生产、进口或贴牌的膳食补充剂，您须提交以下文件：
FDA食品设施注册证明
您必须提交第三方函件，证明您具有有效的FDA食品设施注册，或提交FDA Direct网站的截图，显示您具有有效的FDA食品设施注册。
如果您满足FDA食品设施注册豁免条件，必须提交FDA确认豁免的信件或电子邮件。
FDA食品设施注册认证必须包括以下信息：
- 注册机构的名称。此名称必须与商品标签上的制造商或进口商一致。
- 注册机构的实际地址。
- 注册机构的经营类型。
- FDA注册状态在提交时必须是有效的。
- 如果提交的是FDA注册的截屏，图片必须能够表明该截图来自FDA网站。
- 如果FDA注册验证函由第三方发布的，则必须在验证函上清楚地标识第三方的名称和联系方式。
cGMP认证证明（仅适用制造商）
cGMP是指由FDA执行的现行良好生产规范法规。您必须提交cGMP认证证明，同时包含以下信息：
- 提交时文件必须是有效的。
- 必须表明签发机构符合21 CFR PART111（《美国联邦法规21章》第111节）的规定。
商品标签样品图
必须提交希望在平台上销售的膳食补充剂的样品标签图片，展示前后面和成分表。商品标签必须清晰可见。
标签正面必须包括：
- 商品名称
- 商品净含量/数量
- 商品中所含补充剂类型
必须在商品标签背面展示成分表，内容包括：
- 商品成分
- 商品的服用量
标签背面必须包括：
- 商品制造商或经销商的名称和实际地址
经销商文件要求
如您申请以经销商身份销售膳食补充剂，您须提交以下文件：
购买单据
您须提交膳食补充剂的进货单据。购买单据必须清晰可辨，并包含以下信息：
- 商品供应商公司名称和地址
- 单据上的商品描述必须为膳食补充剂
- 购买单据的出具时间必须为最近365天内
- 购买单据的语言必须为TikTok支持的语言
商品标签样品图
必须提交希望在平台上销售的膳食补充剂的样品标签图片，展示前后面和成分表。必须能在商品上见到标签。
标签正面必须包括：
- 商品名称
- 商品净含量/数量
- 商品中所含补充剂类型
必须在商品标签背面展示成分表，内容包括：
- 商品成分
- 商品的服用量
标签背面必须包括：
- 商品制造商或经销商的名称和实际地址
处罚措施
我们会持续评估您的店铺是否遵守本规则。如果您的店铺违反本规则，我们可能会采取处罚措施。请阅读我们的跨境卖家绩效评估规则（美国、东南亚、英国） 了解更多信息。
申诉和更正
请阅读我们的跨境卖家绩效评估规则（美国、东南亚、英国） ，了解如何对根据本规则采取的处罚措施进行申诉或更正。
如何提交文件
点击此处或按照以下步骤，前往“商家中心”的“资质中心”提交文件：
- 登录TikTok商家中心账号。
- 前往“我的账号” > “资质中心”。
- 点击“类目资质”。
- 点击“添加类目授权”，按照提示提交申请。
如何处理类目资质被拒问题
如您未通过类目资质流程，会在 “商家中心”收件箱内看到相关通知。文件未满足以上要求时通常就会发生审核不通过的情况。请尽快解决这些问题，前往“TikTok Shop 商家大学”重新提交缺失或正确的文件。
要查看审核不通过的原因，请点击已申请类目，进入类目信息详情页面。请参阅《如何处理类目被拒问题》指南，了解更多信息。
膳食补充剂所需文件的样品图片
- FDA食品设施注册证明
- 商品正面标签
- 商品标签（通常为背面标签的一部分）
- 商品背面标签:
- 购买单据:
其他资源
您对商品的安全性和合规性负有最终责任，包括但不限于：
- 强制性打标要求
- 允许的补充剂声明及其标准
- FTC广告要求
- 配方合规
- 新膳食成分通知流程
- FDA设施注册
- 良好生产规范与审计准备
- 进口商合规要求
- 不良事件报告
- 召回准备
如果您对如何确保产品安全性和合规性有疑问，应寻求第三方资源。例如，此链接包含有关膳食补充剂要求的信息。
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